לא נותנים לגֵּן להתבטא
מכון ויצמן
4 בינואר 2020
אין תגובות
מדעני מכון ויצמן איתרו מולקולות שעשויות לחסום את ביטוי הגן המוטנטי הגורם למחלת הנטינגטון
מחלות גנטיות
האם נמצא פתרון לתסמונת ה-X השביר?
ד"ר רועי צזנה
19 בפברואר 2018
2 תגובות
תסמונת ה- X השביר היא לא דבר נעים במיוחד. אחד מכל 4,000 גברים ואחת מכל 6,000 נשים נולדים עמה בקוד הגנטי שלהם. בין יתר השפעותיה,
הקשר בין מחלת ילדות נדירה למלחמה בסרטן
מכון ויצמן
24 במאי 2017
אין תגובות
מדענים ממכון ויצמן גילו חלבון שחסימה שלו עשויה להאט התקדמות של כמה סוגי סרטן
פרדוקס הנטינגטון: כיצד גן חיוני גורם למחלה קטלנית
סיינטיפיק אמריקן ישראל
12 בפברואר 2017
2 תגובות
ייתכן שהגֶן הגורם למחלה הניוונית הקשה של מערכת העצבים היה חיוני באבולוציה שלנו
הפקת תאי גזע מילדים החולים במחלת פראדר-וילי הביא לתובנות חדשות אודות תהליך המכונה "החתמה הורית"
האוניברסיטה העברית
12 במאי 2014
אין תגובות
מחקר חדש בראשותם של חוקרים מהאוניברסיטה העברית מהווה פריצת דרך בחקר מחלה הקשורה להחתמה הורית * מחקר זה, אשר פורסם עתה בכתב העת Nature Genetics,
כרומוזום X עשוי להסביר את המקור לשוני בגובה בין נשים לגברים
אבי בליזובסקי
9 בפברואר 2014
תגובה אחת
בדרך כלל מושתקים גנים כפולים בכרומוזומי ה-X אצל נשים. ממחקר שערכו חוקרים פינים על כ-25 אלף מתושבי צפון אירופה, גן אחד כזה, שבביטוי יתר גורם
אותרו מוטציות חדשות בגנים האחראים לשתי מחלות נוירולוגיות חמורות שלא תוארו עד היום
שירות הידען
17 באוקטובר 2013
תגובה אחת
כתב העת NEURON מפרסם מחקר שהובילו בצוותא חוקרים ישראלים ואמריקאים
חוקרים באוניברסיטה העברית עשו את הצעד הראשון בדרך לטיפול בפיגור שכלי תורשתי בבנים באמצעות תאי גזע
האוניברסיטה העברית
23 במאי 2012
תגובה אחת
חוסר הביטוי של הגן הוא תוצאה של הרחבה בחזרות דנ"א לא תקינות באזור הבקרה המכתיב את פעילות הגן.
להיוולד ללא זהות
שירות הידען
5 באוגוסט 2011
20 תגובות
מחקר משותף של המרכז הרפואי תל-אביב ואוניברסיטת בזל בשוויץ גילה את הבסיס הגנטי של תסמונת נדירה בה נולדים ללא טביעות אצבעות
עיבוד שבבי (של גנים)
גליליאו - מגזין המדע
27 ביוני 2011
5 תגובות
הצ'יפ הגנטי הוא טכנולוגיה חדשנית לבדיקה מפורטת לאיתור חוסרים או עודפים זעירים בגנום ומשפר מאוד את יכולת האבחון
מענק לפרופ' שפרלינג מהאונ' העברית ולפרופ' סטאם מאונ' קנטקי לחקר השמנת יתר
האוניברסיטה העברית
10 ביוני 2011
אין תגובות
המחקר הוגדר כפורץ דרך ועשוי לסייע בפיתוח תרופות למחלות גנטיות כגון השמנת יתר
פרס ישראל – תשע"א: שר החינוך, גדעון סער, הודיע היום על זכייתו של חתן פרס ישראל בתחום חקר מדעי החיים
שירות הידען
4 במרץ 2011
תגובה אחת
חתן פרס ישראל בתחום חקר מדעי החיים – פרופ' יוסף שילה
בנים אכלו בוסר, שיני אבות תכהנה
שירות הידען
5 בינואר 2011
אין תגובות
אל תשאל מה אתה יכול לעשות למען ילדיך, שאל מה הם יכולים לעשות למענך. מחלות תורשתיות בקרב ההורים, מובילות לא אחת לגילוי מוקדם וטיפול מונע
רפואה – אלצהיימר: לעכב את ירידת המסך
סיינטיפיק אמריקן ישראל
15 באוקטובר 2010
5 תגובות
התערבות לפני הופעת התסמינים עשויה להיות המפתח לעצירת הגורם העיקרי לשיטיון או להאטתו
אדיפוס, תרזיאס ומחלת הנטינגטון: הנבואה שהתגשמה
ד"ר רועי צזנה
11 באוקטובר 2010
9 תגובות
מרגע הבדיקה, הת'ר ידעה שהיא תלקה במחלת הנטינגטון, אך לא היה דבר שהיא יכלה לעשות כדי למנוע את זה.
חוקרי רמב"ם והטכניון הצליחו לזהות את הפגם המדויק הגורם לאובדן הזרחן דרך הכליה ולמחלת העצם הקשה בחולים אלו
שירות הידען
27 במרץ 2010
אין תגובות
חוקרי הקריה הרפואית רמב"ם והפקולטה לרפואה על שם רפפורט בטכניון הצליחו לזהות את הפגם המדויק הגורם לאובדן הזרחן דרך הכליה ולמחלת העצם הקשה בחולים אלו.
חוקרים ישראלים ואמריקנים זיהו איזור בדנ"א המכיל גורם גנטי שכיח שמעלה את הסיכון למחלות כליה
הטכניון
15 בפברואר 2010
2 תגובות
על המחקר שקדו צוותים מהטכניון, מהמרכז הרפואי רמב"ם, מאוניברסיטת תל אביב, מהמרכז הרפואי "הדסה" ומהמכון הלאומי לבריאות בארה"ב
פרוייקט הגנום – הצלחה או כשלון?
לוטם אליהו
11 בנובמבר 2009
9 תגובות
הוראות החיים, מסתבר, הן רשימה מסקרנת ומורכבת של חלקים רבים.
התיק נסגר – משפחות המלוכה האירופאיות סבלו מהמופיליה מסוג B
לוטם אליהו
6 בנובמבר 2009
תגובה אחת
המלכה ויקטוריה וצאצאים רבים שלה נשאו מה שפעם נקרא "המחלה המלכותית" הידוע היום בשם המופיליה, הפרעה בתהליך קרישת הדם. מחקר שמפורסם בScience שופך מעט אור
האיחוד האירופי מממן פרוייקט לשיפור איכות חייהם של אנשים הסובלים מכאבי גב, בהשתתפות חוקרי הטכניון
הטכניון
29 באוקטובר 2009
אין תגובות
חוקרי הטכניון משתתפים במחקר מקיף הממומן על ידי האיחוד האירופי בסך של כשלושה מיליון יורו, השוקד על מציאת קשר גנטי לכאבי גב כחלק מנסיון לשפר
אחוז אחד של אנושיות
סיינטיפיק אמריקן ישראל
4 בספטמבר 2009
36 תגובות
הדנ"א האנושי זהה בכמעט 99% לזה של השימפנזה. איזה אזורים בגנום נכללים באחוז האחד שהופך אותנו לאנושיים, על מה הם אחראיים ומדוע דווקא הם התפתחו
כלב בן כלב בן כלב בן כלב
מיכאל רוזנברג
20 באוגוסט 2004
אין תגובות
פוענח עץ משפחת הכלבים. תוצאות המחקר חורגות מעניינם של חובבי כלבים – ניתן להיעזר בהן כדי להתגבר על מחלות גנטיות בבני-אדם