לא נותנים לגֵּן להתבטא
מדעני מכון ויצמן איתרו מולקולות שעשויות לחסום את ביטוי הגן המוטנטי הגורם למחלת הנטינגטון
מדעני מכון ויצמן איתרו מולקולות שעשויות לחסום את ביטוי הגן המוטנטי הגורם למחלת הנטינגטון
תסמונת ה- X השביר היא לא דבר נעים במיוחד. אחד מכל 4,000 גברים ואחת מכל 6,000 נשים נולדים עמה בקוד הגנטי שלהם. בין יתר השפעותיה,
מדענים ממכון ויצמן גילו חלבון שחסימה שלו עשויה להאט התקדמות של כמה סוגי סרטן
ייתכן שהגֶן הגורם למחלה הניוונית הקשה של מערכת העצבים היה חיוני באבולוציה שלנו
מחקר חדש בראשותם של חוקרים מהאוניברסיטה העברית מהווה פריצת דרך בחקר מחלה הקשורה להחתמה הורית * מחקר זה, אשר פורסם עתה בכתב העת Nature Genetics,
בדרך כלל מושתקים גנים כפולים בכרומוזומי ה-X אצל נשים. ממחקר שערכו חוקרים פינים על כ-25 אלף מתושבי צפון אירופה, גן אחד כזה, שבביטוי יתר גורם
כתב העת NEURON מפרסם מחקר שהובילו בצוותא חוקרים ישראלים ואמריקאים
חוסר הביטוי של הגן הוא תוצאה של הרחבה בחזרות דנ"א לא תקינות באזור הבקרה המכתיב את פעילות הגן.
מחקר משותף של המרכז הרפואי תל-אביב ואוניברסיטת בזל בשוויץ גילה את הבסיס הגנטי של תסמונת נדירה בה נולדים ללא טביעות אצבעות
הצ'יפ הגנטי הוא טכנולוגיה חדשנית לבדיקה מפורטת לאיתור חוסרים או עודפים זעירים בגנום ומשפר מאוד את יכולת האבחון
המחקר הוגדר כפורץ דרך ועשוי לסייע בפיתוח תרופות למחלות גנטיות כגון השמנת יתר
חתן פרס ישראל בתחום חקר מדעי החיים – פרופ' יוסף שילה
אל תשאל מה אתה יכול לעשות למען ילדיך, שאל מה הם יכולים לעשות למענך. מחלות תורשתיות בקרב ההורים, מובילות לא אחת לגילוי מוקדם וטיפול מונע
התערבות לפני הופעת התסמינים עשויה להיות המפתח לעצירת הגורם העיקרי לשיטיון או להאטתו
מרגע הבדיקה, הת'ר ידעה שהיא תלקה במחלת הנטינגטון, אך לא היה דבר שהיא יכלה לעשות כדי למנוע את זה.
חוקרי הקריה הרפואית רמב"ם והפקולטה לרפואה על שם רפפורט בטכניון הצליחו לזהות את הפגם המדויק הגורם לאובדן הזרחן דרך הכליה ולמחלת העצם הקשה בחולים אלו.
על המחקר שקדו צוותים מהטכניון, מהמרכז הרפואי רמב"ם, מאוניברסיטת תל אביב, מהמרכז הרפואי "הדסה" ומהמכון הלאומי לבריאות בארה"ב
הוראות החיים, מסתבר, הן רשימה מסקרנת ומורכבת של חלקים רבים.
המלכה ויקטוריה וצאצאים רבים שלה נשאו מה שפעם נקרא "המחלה המלכותית" הידוע היום בשם המופיליה, הפרעה בתהליך קרישת הדם. מחקר שמפורסם בScience שופך מעט אור
חוקרי הטכניון משתתפים במחקר מקיף הממומן על ידי האיחוד האירופי בסך של כשלושה מיליון יורו, השוקד על מציאת קשר גנטי לכאבי גב כחלק מנסיון לשפר
הדנ"א האנושי זהה בכמעט 99% לזה של השימפנזה. איזה אזורים בגנום נכללים באחוז האחד שהופך אותנו לאנושיים, על מה הם אחראיים ומדוע דווקא הם התפתחו
פוענח עץ משפחת הכלבים. תוצאות המחקר חורגות מעניינם של חובבי כלבים – ניתן להיעזר בהן כדי להתגבר על מחלות גנטיות בבני-אדם