ריפוי גנטי – רפואה מותאמת אישית

מערכת הריסונים והבלמים של מערכת החיסון. © The Nobel Committee for Physiology or Medicine. Ill. Mattias Karlén

פרס נובל לרפואה 2025: גילוי הבלמים של מערכת החיסון

תמונה מיקרוסקופית של כליה עוברית שגודלה במעבדה. צילום: דוברות שיבא

לראשונה בעולם: חוקרי שיבא ואוניברסיטת תל אביב גידלו מרכיבי כליה עוברית מתאי גזע

הכליה גדלה והתפתחה במשך חודשים רבים ועברה תהליכים דומים לזו בהריון | האורגנואיד מאפשר לפתח טיפולים ברפואה רגרנטיבית, לבדוק רעילות תרופות בהריון על כליות עוברים ולשפוך אור על מומים מולדים
ממצאי דימות תהודה מגנטית (MRI) של המוח בשלושה ילדים עם עותק חסר של צ'ייסר. הסריקות שנעשו בגיל 8 חודשים או 4 שנים (שורה עליונה) מעידות על שינויים מבניים במוח: אזורים קדמיים שהצטמקו, גזע מוח קטן יחסית (מסומן בכוכביות), והתפתחות לא תקינה של מעטפת העצבים (מיאלין) באזורים עמוקים במוח (מסומנת בחיצים). שינויים אלה כמעט שלא נראו בסריקות מגיל חודש (שורה תחתונה)

מרדף גנטי חובק עולם

המגפה הקטלנית של "המוות השחור" בנאפולי, 1656. תחריט מאת מיקו ספאדרו, עד ראייה למגפה. המחשה: depositphotos.com

חוקרים ישראלים פיתחו חיסון mRNA יעיל ב־100% נגד חיידק הדבר העמיד לאנטיביוטיקה

חוקרים מאוניברסיטת תל אביב והמכון למחקר ביולוגי פיתחו חיסון חדשני נגד אחד החיידקים הקטלניים בהיסטוריה – Yersinia pestis שגרם למוות השחור בימי הביניים
צוות המחקר: בשורה האחורית (מימין לשמאל): פרופ' מורן רובינשטיין, פרופ' קרן אברהם ופרופ' אביבה פטאל-וולבסקי. בשורה הקדמית (מימין לשמאל): דניאל גלבר, מור ים, שיר קווין. צילום: אוניברסיטת תל אביב

חוקרות ישראליות בדרך לתרופה למחלה מהנדירות בעולם

בעקבות פנייה ממשפחתו של אדם, ילד בן 8 החולה במחלה גנטית נדירה ביותר, פיתחו חוקרות מאוניברסיטת תל אביב מודל עכברי מהפכני שמסייע להבין את המחלה ולבחון טיפולים יעילים
התינוק שניצל בזכות הנדסה גנטית.

התינוק ששינה את פני הרפואה – תרפיית CRISPR אישית בשישה חודשים

כיצד הנדסה גנטית מותאמת אישית הצילה תינוק נדיר ממחסור בקרבמויל-פוספאט סינתטאז 1
The rise of the clones (עליית הקבוצות). מאייר: איתי חן (סטודנט בפקולטה לרפואה ע"ש רפפורט ומאייר מקצועי של אילוסטרציות מדעיות).

תגלית בטכניון: "טביעת אצבע" גנטית עשויה לשפר את ההתאמה האישית של טיפולים אימונותרפיים

חוקרי הפקולטה לרפואה ע"ש רפפורט זיהו "טביעת אצבע" גנטית המסייעת לנבא את יעילותם של טיפולים אלה
תיאור סכמתי של אחת הגישות בפרויקט NanoBiCAR: ננו חלקיקים, (1) הנושאים בתוכם מולקולות mRNA שמקודדות לחלבון מהונדס גנטית המאקטב את מערכת החיסון, מוחדרים למערכת ונקלטים על ידי תאי דם לבנים הנוצרים במח העצם (2). תאים אלה מייצרים את החלבון ממולקולות ה-mRNA ומפרישים אותו (3). לחלבון המופרש יכולת קישור כפולה: מצד אחד הוא קושר את התאים שמודבקים בחיידק השחפת (4) או את החיידק עצמו (5), ומצד שני הוא קושר תאי דם לבנים הורגים ממערכת החיסון (6). הקישור הכפול מאקטב תהלכים דלקתיים וחיסוניים (6) ומוביל בסופו של דבר להרג התאים שמודבקים בחיידק או לחיסולו של החיידק עצמו (7).

mRNA – מחיסונים למאבק בשחפת

חוקרים מהפקולטה לביולוגיה בטכניון יפתחו גישה חדשה למאבק במחלות זיהומיות במסגרת המאגד האירופי NanoBiCar. זהו ניסיון ראשון להשתמש במולקולות mRNA לשחפת ומחלות חיידקיות אחרות נוכח הבעיה הקשה של עמידות חיידקית
תמונה מיקרוסקופית של רקמת השומן וזיהוי תאי שומן ייחודיים. קרדיט: פרופ' אסף רודיך

התגלו סוגים חדשים של תאי שומן בגוף האדם: פריצת דרך ברפואה מותאמת אישית

מחקר בינלאומי מוביל מאוניברסיטת בן-גוריון מגלה תת-אוכלוסיות ייחודיות של תאי שומן ומספק זוויות טיפול חדשניות למניעת סיבוכי השמנה
ריפוי גנטי. המחשה: depositphotos.com

האם נוכל לשלוט בתורשה גנטית? מחקר חדש על RNA מציע שזה עשוי להיות אפשרי

חוקרים מאוניברסיטת מרילנד גילו מסלולים חדשים לכניסת dsRNA דו-גדילי לתאים, החושפים כיצד RNA משפיע על ויסות גנים לאורך דורות רבים – תובנות שעשויות לשפר תרופות המבוססות על RNA
סקירות הדמיה רפואית צבעוניות של מבנים אנטומיים עם סימטריה בבילטרלית.

ריפוי גנטי במתכון משופר

טיפול חדשני במחלת גושה מראה תוצאות מבטיחות בעכברים ומעניק תקווה לחולים אחרי עשרות שנות מחקר
בשורה העליונה: קישוריות במוחות בריאים, בשורה התחתונה: קישוריות במוחות של פגועות ראש. בטור הימני: קישוריות במוחות של ילדות ונערות טרם קבלת וסת, בטור השמאלי: קישוריות במוחות של ילדות ונערות לאחר קבלת וסת.

רפואה מותאמת אישית – ומגדרית

מתחזקות הראיות שחבלה מוחית בנערות, המתרחשת בתקופת הבגרות המינית, פוגעת בתפקוד הקוגניטיבי ובעוצמת הרשת המוחית
חתך בגופיף עוברי. באדיבות החוקרים

איך – ואיפה – מתחילה מחלה?

חוקרים גילו אילו גנים דרושים לכל שלב בהתמיינות תאים לתאי גזע עצביים ותאי עצב, כלומר להתפתחות המוח, ואילו מהם מעורבים במחלות של מערכת העצבים
תיקון גנטי של בעיות חרשות. המחשה: depositphotos.com

הנדסה גנטית להכחדת החירשות

שתי טיפות. זה כל מה שהיה צריך כדי לרפא את אייסאם דאם מחירשות מולדת, לנצח. שתי טיפות שהוזלפו לאוזנו והקנו לילד בן ה- 11 את היכולת לשמוע – לראשונה בחייו
מימין: אלה אמיתי סדובסקי - סיסטיק פיברוזיס . משמאל רעות דפנא - Marfan syndrome

מאגר מידע על המחלות הגנטיות הנדירות בישראל ומיזם אמנותי בשם "נדירות" הממחיש כל אחת מהמחלות הללו

אתר חדש המשמש כמאגר הידע הראשון מסוגו בעברית בתחום המחלות הגנטיות הנדירות בישראל - הושק לרגל היום הבינלאומי למחלות נדירות, שמצוין בתאריך שחוזר רק פעם בארבע שנים - ה-29 בפברואר.
שער כתב-העת המדעי מציג את המבנה התלת-ממדי של חלבון חדש, כפי שנחזה על-ידי שלושה אלגוריתמים שונים של בינה מלאכותית

חלבונים ללא הורים

שיתוף פעולה בין חוקרים ישראלים, סטודנטים סינים ובינה מלאכותית חושף קמטים חדשים בין קפליהם של חלבונים יתומים ומעדכן פרקים בתורת האבולוציה
עריכת גנים באמצעות CRISPR. המחשה: depositphotos.com

מענק EIC למחקר מבוסס ננו-חלקיקים לטיפול בסרטן

פרופ' רחלה פופובצר מהפקולטה להנדסה ומהמכון לננו-טכנולוגיה וחומרים מתקדמים באוניברסיטת בר אילן זכתה במענק של 150 אלף יורו, עבור מחקר שמטרתו להפוך את הטיפול התרופתי ליעיל וממוקד יותר
מה נחוץ כדי להאריך חיים. המחשה: depositphotos.com

תחרות חדשה לעצירת ההזדקנות עם פרסים של 101 מיליון דולרים

תחרות חדשה לעצירת ההזדקנות עם פרסים של 101 מיליון דולרים
שיני חלב אצל ילדים. המחשה: depositphotos.com

התגלתה מחלה אוטואימונית הפוגעת בהתפתחות אמייל השן ונפוצה בקרב ילדים חולי צליאק

התפתחות המחלה בחולי צליאק קשורה ככל הנראה לרגישות לחלבון הנפוץ במוצרי חלב מתועשים. הממצאים סוללים את הדרך לגילוי מוקדם של המחלה ולמניעתה
אימונופלואורסציה של האוזן הפנימית של עכבר. המבנה הספיראלי של האוזן הפנימית מורכב מתאי שיער ותאים תומכים, שכולם יחד מאפשרים לנו לשמוע. כל סוג תאים מוצג בצבע שונה. דימות: ד”ר שחר טיבר

המסלול הארוך והמפותל של השמע

חוקרים בחנו דגימות דנ”א של 1,200 ישראלים-יהודים חירשים, כדי להבין מהם הנזקים שנגרמים למבנה החלבונים במערכת השמע
ריצוף DNA. המחשה: depositphotos.com

חלבונים ברשת הסרטן

חוקרים מנסים למצוא טיפולים מותאמים לרשתות חלבוניות המאפיינות גידולי סרטן
איור: סאלי נווה

פריצת דרך בטיפול בפריצת דיסק

הנדסת רקמות מציעה פתרון לטיפול בפריצות דיסק: שתל המשלב הידרוג’ל סינתטי ותאי סחוס חיים
לב "רפאים" הוא לב חזיר שהוכן כך שניתן יהיה להשתיל אותו בבני אדם. סופק על-ידי דוריס טיילור

לבבות "רפאים" מחזיר ותאי גזע של המטופל יחליפו את הצורך בתרומות לב

כיום, מטופלים הזקוקים להשתלת לב צריכים להצטרף לרשימת המתנה, ולבבות הופכים לזמינים כאשר מישהו אחר נפטר. מכיוון שאין מספיק לבבות, רק חולים במצב קשה מועלים לרשימת ההמתנה
גמילה מעישון. המחשה: depositphotos.com

בראש דאגותיהם

התקדמות משמעותית לקראת רפואה מתואמת אישית בתחום הפסיכיאטריה, בעזרת קסדה המעוררת גירוי אלקטרומגנטי של המוח.
תאי סרטן ריאות אנושיים עם המוטציה L858R בגן EGFR. בכחול – גרעיני התאים. באדום – חלבון המופיע בנוזל התא כאשר קולטני EGFR פעילים ודוחפים את התא לחלוקה בלתי-מבוקרת. באדיבות מכון ויצמן

סמן ביולוגי חדש עשוי לשפר את הטיפול בחולי סרטן ריאות

מחקר ברקמות סרטן אנושיות שגודלו בעכברים העלה כי קבוצה גדולה של חולי סרטן ריאות עשויה להיות מטופלת בהצלחה בתרופה המאושרת כיום לסוגי סרטן אחרים
תמונת המחקר כפי שפורסם בשער במגזין Advanced Science

חוקרים הצליחו לחסל את מרבית תאי המיאלומה במח העצם באמצעות תרופה מבוססת רנ"א

בזכות מערכת הננו-חלקיקים שפיתחו - התא הסרטני מפסיק להתחלק ומת
רפואה מותאמת אישית המחשה: depositphotos.com

התגלית שתקדם את הרפואה המותאמת אישית למחלות זיהומיות

זו הפעם הראשונה שבה חוקרים מצליחים לפתח כלים מותאמים אישית למחלות זיהומיות, שעד היום פותחו רק עבור מחלות ספציפיות דוגמת סרטן ואלצהיימר
רפואה מותאמת אישית. המחשה: depositphotos.com

מיזם "פסיפס" יקדם רפואה מותאמת אישית

המידע שייאסף במיזם יסייע באיתור גורמי סיכון למחלות, שאינם ניתנים לאיתור בשיטות מחקר אחרות
צ'ואן הא, מזוכי פרס וולף לכימיה 2023, צילום באדיבוץת וועדת הפרס

פרס וולף בכימיה לשנת 2023 לשלושה חוקרים שחקרו את ה-RNA

הזוכים הם: צ'ואן הא, אוניברסיטת שיקגו, ארה"ב, ג'פרי קלי, מכון המחקר סקריפס, ארה"ב , הירואקי שוגה אוניברסיטת טוקיו, יפן
ניטור מדדים פיזיולוגיים. אילוסטרציה: depositphotos.com

שיטה מותאמת אישית לניטור מדדים פיזיולוגיים

מאגד ביוצ'יפ ובו חוקרים מבר אילן מפתחים שבבים ביולוגיים לניטור רציף של קבוצה גדולה של סמנים ביולוגיים למחלות אנושיות
הזדקנות בריאה. איור: depositphotos.com

להזדקן בבריאות טובה

המטרה: זיהוי גנים שיוכלו לנבא הזדקנות בריאה ויסייעו במניעת מחלות
תמונה של תאי פודוציט בכליה שמקורם במטופל שתוקנו באמצעות גישה חדשנית של וקטור בקולו-וירוס על ידי הצוות של ברגר. הפודוצין (בצבע ירוק) מוחזר לפני התא כמו בפודוציטים בריאים. באדיבות החוקרים

ערכה חדשה לתיקון דנ"א מתקנת בהצלחה מחלה תורשתית בתאים שמקורם במטופל

במחקר החדש הזה, הצוות הבינ"ל תיאר איך הוא יצר אמצעי לתיקון דנ"א כדי לתקן גנטית פודוצין פגום, סיבה גנטית נפוצה מחלת כליות תורשתית עמידה לסטרואידים (SRNS)
הארכת תוחלת החיים. צילום: depositphotos.com

שימוש בריפוי גנטי לשם הארכת חיים בעכברים

עכברים שקיבלו גן המקודד אנזים המייצר טלומר האריכו את תוחלת החיים שלהם בארבעים אחוזים, זאת בהשוואה לקבוצת ביקורת. טיפול בגן אחר, כזה המקודד לחלבון פוליסטאטין (follistatin), הביא להארכת תוחלת החיים
קטע קצר מהמעטפת החלבונית של נגיף מסוג בקטריופאג' פילמנטי M13. באדיבות החוקרים

אטומים בתנועה

זיהוי התנועתיות של אטומים במערכות ביולוגיות וכימיות, עשוי לסייע בפיענוח מבנה המעטפת שמגנה על החומר הגנטי של נגיפים מסוימים, דבר שאולי, בעתיד, יאפשר לפגוע בהתרבותם
מחברי המאמר מחזיקים מולקולת דנ"א דו-גדילי המכיל היסטונים שעליהם מולקולות מסוג קרוטוניל (Kcr), במצב שגרה שבו מתאפשר ביטוי גנים (מסומן ברמזור ירוק). מימין לשמאל: פיראס משעור, פרופ"ח נביה איוב, אינאס אבו זהיא, בלה בן-עוז, עלמה בר-יצחק ולילא בשארה. קרדיט: דוברות הטכניון

התגלה מנגנון לא ידוע המבקר תיקון שברים בדנ"א

החוקרים הראו כי זו תוצאה של הפגם בגנים המקודדים לחלבונים BRCA1 ו-BRCA2. חלבונים אלה אמונים על תיקון שברים דו-גדיליים ועל החזרת הדנ"א לקדמותו, ופגמים בהם מובילים להתפתחות סוגי סרטן שונים
צילום: depositphotos.com

בינה מלאכותית בשירות רפואת הסרטן

טכנולוגיה שמתבססת על בינה מלאכותית, עשויה לפענח במהירות ובפשטות מידע גנטי ומולקולרי על גידולים סרטניים. באופק: רפואה מותאמת אישית לחולי סרטן
פרופ' דן פאר (צילום: יונתן בלום)

טכנולוגיה ייחודית של R.N.A לרפואה מותאמת אישית של מחלות סרטן

הננו-תרופה שתוקפת את הסרטן פעמיים: גם משפרת את האפקטיביות של הכימותרפיה וגם מחזקת את המערכת החיסונית
חיסון מבוסס חומצות גרעין. המחשה: depositphotos.com

כיצד יוכלו חיסוני mRNA ו- DNA לטפל בקרוב בסרטן, HIV, הפרעות אוטואימוניות ומחלות גנטיות

טכנולוגית חיסונים מבוססת DNA ו-RNA כבר נמצאת בפיתוח כשלושים שנה, במקרה היא היתה מוכנה לסייע בפיתוח חיסון לקורונה אבל הפוטנציאל שלה גבוה בהרבה, אומרת חוקרת בריטית
ביג דאטה ברפואה. המחשה: Shutterstock

ביג דאטה ורפואה מותאמת אישית

המידע שיכול לקדם רפואה מותאמת אישית בסרטן – האם נוכל למצוא אותו במאגרי נתונים בינלאומיים?
שימוש בבינה מלאכותית ברפואה. המחשה: depositphotos.com

על בינה מלאכותית שמוציאה תובנות מתיקים רפואיים

מחקר בחן באמצעות לימוד מכונה אלפי תיקים רפואיים, ואיפשר לחזות גורמי סיכון לפיתוח תחלואה קשה ותמותה בעת ההדבקה בחיידק או בפטריה עמידים
CRISPR. המחשה: depositphotos.com

חברת פלוריסטם קיבלה אישור למענק מרשות החדשנות לפיתוח פלטפורמת CRISPR PLX

בעקבות הישגי הפרויקט, תעניק רשות החדשנות תקציב נוסף לקידום פעילות המאגד הלאומי CRISPR-IL, בו פלוריסטם מובילה את קבוצת הפארמה ובמסגרתו היא פועלת בשיתוף עם גורמים מובילים נוספים בתחום עריכה גנומית
הםריית מבחנה. המחשה: depositphotos.com

איך נבחר את העובר הבריא ביותר בהפריה חוץ גופית?

היכולת של הורים לבחור עובר כחלק מהפריה חוץ-גופית, מעלה שאלות רפואיות ואתיות. מחקר ישראלי חדש בוחן את החידושים בתחום וסיכויי ההצלחה שלהם
רפואה מותאמת אישית. המחשה: depositphotos.com

הקרן הלאומית למדע מפרסמת את זוכי המענקים בתחום הרפואה המותאמת אישית

נבחרו 11 הצעות המחקר בסבב השלישי של תכנית המחקר ברפואה ממוקדת אישית הכוללת שתופי פעולה ייחודיים בין חוקרים מתחומי ידע והתמחות מגוונים ממוסדות וארגוני בריאות שונים * סך מענקי המחקר
אלגוריתם tuMap מגשר על השוני במידע הרב-ממדי על חולי סרטן שונים וכך גובר על השונות בין מטופלים

רפואה מותאמת אישית: פלטפורמה המאפשרת מחקר השוואתי של גידולים סרטניים

בפקולטה לרפואה ע"ש רפפורט פותח אלגוריתם המשפר את היכולת להשוות גידולים סרטניים של מטופלים שונים באופן המתגבר על ההבדלים הרבים ביניהם
ילדה החולה בתסמונת רט. באדיבות העמותה לחולות תסמונת רט - מלאכיות הדממה

האם אנו בדרך למציאת תרופה לתסמונת רט?

חוקרים באוניברסיטה העברית גילו באמצעות שיטה חדשה שיש 30 תרופות בשוק שיש להן פוטנציאל למצוא מזור לחולות רט, אחת המחלות הנדירות והקשות הקיימות כיום הפוגעת בעיקר בבנות. במחקר שפורסם ב-״eLife״,
אוררגנואידים בני שלושה שבועות מחולה בסינדרום WOREE. האורגנואידים צפויים לגדול משמעותית ולהגיע עד כ-4 מ"מ בקוטר. מעבדתו של פרופ' עקילאן האוניברסיטה העברית.

"מיני מוח" מסייע לטפול במחלה מוחית נדירה וחשוכת מרפא בילדות

המחקר מתבסס על פריצות דרך טכנולגיות של העשור האחרון, שמאפשרות חקר של מחלות אנושיות במודל מותאם אישית למטופל
הפינצטה האופטית שמימין מתחילה לפרום את הדי-אן-איי לשני גדיליו. כשהפרימה תגיע לכרומטוזום היא תיעצר על ידי מגעים בין ההיסטונים [בצהוב, ורוד וכחול] והדי-אן-איי, וכך יהיה אפשר לבדוק אם מדובר בכרומטוזום פתוח (למטה מימין) או הדוק (למטה משמאל).

חוקרים בפקולטה לביולוגיה בטכניון גילו מנגנון לגילוי והסתרה של מקטעים בדי-אן-איי

אחד הכלים המרכזיים במחקר הוא "פינצטת לייזר" שפותחה בטכניון ומאפשרת לפרום את גדילי הדי-אן-איי כדי לבחון את הקשרים בינם לבין מולקולות חשובות המסייעות בארגונם בגרעין התא
CRISPR ככלי לתיקון גנים פגומים. צילום: depositphotos.com

שיטת הערכה מדויקת של עריכת גנום עם CRISPR

חוקרים מאוניברסיטת בר-אילן , הטכניון והמרכז הבינתחומי פיתחו כלי תכנה חדשנית לכימות שגיאות הנגרמות במהלך עריכת CRISPR * יסייע מאוד בטיפול בחולי סרטן ומחלות הנדרשות לטיפול גנטי
אילוסטרציה של המחקר קרדיט צילום: Ella Maru Studio.

מפיתוח החיסון לקורונה יכול לצאת גם תהליך ריפוי גנטי לסרטן

חוקרים מאוניברסיטת תל אביב בראשותו של פרופ' דן פאר הצליחו לחסל גידולים סרטניים מבפנים באמצעות רנ"א שליח mRNA המשמש לפיתוח חיסונים לקורונה ובמקום חלבוני קורונה הם ביטאו חלבוני קריספר שקטעו
פעילות מוחית בהיפותלמוס בתגובה לריחות גוף. רמת הפעילות בנשים שעברו הפלות חוזרות (נקודות ורודות) הייתה גבוהה יותר מאשר בנשים בקבוצת הביקורת (נקודות ירוקות). מעבדתו של פרופ' נעם סובל, מכון ויצמן

קשר בין הפלות בלתי-מוסברות והתגובה המוחית של נשים לריח גוף של גברים

במחקר חדש המתפרסם היום בכתב-העת המדעי eLife, הראו החוקרים ממעבדתו של פרופ' נעם סובל במכון ויצמן כי נשים הסובלות מהפלות חוזרות ובלתי-מוסברות תופסות ריחות גוף של גברים באופן שונה מנשים