ערכה חדשה לתיקון דנ"א מתקנת בהצלחה מחלה תורשתית בתאים שמקורם במטופל
במחקר החדש הזה, הצוות הבינ"ל תיאר איך הוא יצר אמצעי לתיקון דנ"א כדי לתקן גנטית פודוצין פגום, סיבה גנטית נפוצה מחלת כליות תורשתית עמידה לסטרואידים (SRNS)
במחקר החדש הזה, הצוות הבינ"ל תיאר איך הוא יצר אמצעי לתיקון דנ"א כדי לתקן גנטית פודוצין פגום, סיבה גנטית נפוצה מחלת כליות תורשתית עמידה לסטרואידים (SRNS)
עכברים שקיבלו גן המקודד אנזים המייצר טלומר האריכו את תוחלת החיים שלהם בארבעים אחוזים, זאת בהשוואה לקבוצת ביקורת. טיפול בגן אחר, כזה המקודד לחלבון פוליסטאטין (follistatin), הביא להארכת תוחלת החיים שלהם בשלושים ושישה אחוזים
זיהוי התנועתיות של אטומים במערכות ביולוגיות וכימיות, עשוי לסייע בפיענוח מבנה המעטפת שמגנה על החומר הגנטי של נגיפים מסוימים, דבר שאולי, בעתיד, יאפשר לפגוע בהתרבותם
החוקרים הראו כי זו תוצאה של הפגם בגנים המקודדים לחלבונים BRCA1 ו-BRCA2. חלבונים אלה אמונים על תיקון שברים דו-גדיליים ועל החזרת הדנ"א לקדמותו, ופגמים בהם מובילים להתפתחות סוגי סרטן שונים ובהם סרטן שד ושחלות
טכנולוגיה שמתבססת על בינה מלאכותית, עשויה לפענח במהירות ובפשטות מידע גנטי ומולקולרי על גידולים סרטניים. באופק: רפואה מותאמת אישית לחולי סרטן
הננו-תרופה שתוקפת את הסרטן פעמיים: גם משפרת את האפקטיביות של הכימותרפיה וגם מחזקת את המערכת החיסונית
טכנולוגית חיסונים מבוססת DNA ו-RNA כבר נמצאת בפיתוח כשלושים שנה, במקרה היא היתה מוכנה לסייע בפיתוח חיסון לקורונה אבל הפוטנציאל שלה גבוה בהרבה, אומרת חוקרת בריטית
המידע שיכול לקדם רפואה מותאמת אישית בסרטן – האם נוכל למצוא אותו במאגרי נתונים בינלאומיים?
מחקר בחן באמצעות לימוד מכונה אלפי תיקים רפואיים, ואיפשר לחזות גורמי סיכון לפיתוח תחלואה קשה ותמותה בעת ההדבקה בחיידק או בפטריה עמידים
בעקבות הישגי הפרויקט, תעניק רשות החדשנות תקציב נוסף לקידום פעילות המאגד הלאומי CRISPR-IL, בו פלוריסטם מובילה את קבוצת הפארמה ובמסגרתו היא פועלת בשיתוף עם גורמים מובילים נוספים בתחום עריכה גנומית בתעשייה ובאקדמיה
היכולת של הורים לבחור עובר כחלק מהפריה חוץ-גופית, מעלה שאלות רפואיות ואתיות. מחקר ישראלי חדש בוחן את החידושים בתחום וסיכויי ההצלחה שלהם
נבחרו 11 הצעות המחקר בסבב השלישי של תכנית המחקר ברפואה ממוקדת אישית הכוללת שתופי פעולה ייחודיים בין חוקרים מתחומי ידע והתמחות מגוונים ממוסדות וארגוני בריאות שונים * סך מענקי המחקר במחזור ההגשות הנוכחי הינו כ 32 מיליון ₪ – היקף המענקים הכולל בשלוש הסבבים הראשונים עומד על כ- 152 מיליון ₪
בפקולטה לרפואה ע"ש רפפורט פותח אלגוריתם המשפר את היכולת להשוות גידולים סרטניים של מטופלים שונים באופן המתגבר על ההבדלים הרבים ביניהם
חוקרים באוניברסיטה העברית גילו באמצעות שיטה חדשה שיש 30 תרופות בשוק שיש להן פוטנציאל למצוא מזור לחולות רט, אחת המחלות הנדירות והקשות הקיימות כיום הפוגעת בעיקר בבנות. במחקר שפורסם ב-״eLife״, החוקרים מראים איך המהפכה הגנומית שמתחוללת בעת האחרונה, יכולה לשנות את חוקי המשחק בזיהוי תרופות למחלות גנטיות חשוכות מרפא
המחקר מתבסס על פריצות דרך טכנולגיות של העשור האחרון, שמאפשרות חקר של מחלות אנושיות במודל מותאם אישית למטופל
אחד הכלים המרכזיים במחקר הוא "פינצטת לייזר" שפותחה בטכניון ומאפשרת לפרום את גדילי הדי-אן-איי כדי לבחון את הקשרים בינם לבין מולקולות חשובות המסייעות בארגונם בגרעין התא
חוקרים מאוניברסיטת בר-אילן , הטכניון והמרכז הבינתחומי פיתחו כלי תכנה חדשנית לכימות שגיאות הנגרמות במהלך עריכת CRISPR * יסייע מאוד בטיפול בחולי סרטן ומחלות הנדרשות לטיפול גנטי
חוקרים מאוניברסיטת תל אביב בראשותו של פרופ' דן פאר הצליחו לחסל גידולים סרטניים מבפנים באמצעות רנ"א שליח mRNA המשמש לפיתוח חיסונים לקורונה ובמקום חלבוני קורונה הם ביטאו חלבוני קריספר שקטעו את הגידול
במחקר חדש המתפרסם היום בכתב-העת המדעי eLife, הראו החוקרים ממעבדתו של פרופ' נעם סובל במכון ויצמן כי נשים הסובלות מהפלות חוזרות ובלתי-מוסברות תופסות ריחות גוף של גברים באופן שונה מנשים אחרות. ממצאים אלה עשויים להצביע על כיוונים חדשים בחיפוש אחר הסיבות להפלות חוזרות ולמניעתן.
אחד הגנים, שנקרא ATOH1, נמצא לראשונה בעולם כמעורב בחירשות. בני משפחה בישראל הם בני האדם הראשונים בעולם שהתגלתה אצלם מוטציה בגן זה – שאחראית לאובדן השמיעה
במחקר הנוכחי מציגה קבוצת המחקר של פרופ' תומר שלומי שיטה המדלגת על הכרומטוגרפיה ומאפשרת להסתפק בספקטרומטריית מסות בלבד מבלי לפגוע משמעותית באיכות האנליזה. הבדיקה מסתיימת
מחקר במעבדתו של פרופ' גיל אסט ופרופ' רודד שרן באוניברסיטת תל אביב מנסה להבין את האפיגנטיקה של האוטיזם או למה רק חלק מנשאי המוטציה שקשורה
סך מענקי המחקר במחזור ההגשות הנוכחי הינו כ 60 מיליון שקלים * היקף המענקים הכולל לשני הסבבים הראשונים עומד על כ 120 מיליון שקלים *
הטכנולוגיה פותחה בפקולטה להנדסה ביו-רפואית בטכניון
מחקר חדש בהובלתו של ד"ר שי כרמי מהאוניברסיטה העברית שפורסם במגזין Cell, מוריד ציפיות ל"השבחת" הדור הבא באמצעות בדיקה גנטית של עוברים