הטכנולוגיה של מדידאטה תשפר את חויית המטופלים, תאיץ את הניסויים הקליניים ותייעל את ניהול המחקר
מדידאטה, מותג של דאסו סיסטמס וספק מוביל של פתרונות לניסויים קליניים בתעשיית מדעי החיים, נבחרה על ידי לקסיקון פרמצבטיקה כדי לסייע בקידום PROGRESS, מחקר שלב IIשל LX9211 בכאב עצבי סוכרתי (DPNP) עם פוטנציאל עבור LX9211 להפוך לתרופה הלא אופיואידית הראשונה שתאושר לכאב נוירופטי מזה למעלה משני עשורים.
לקסיקון תשתמש בפתרונות DCT (תכנית הניסויים הקליניים המבוזרת) של מדידאטה, המשלבת בינה מלאכותית ואוטומציה כדי לנהל מרחוק בזמן אמת מידע המגיע ממטופלים בעולם האמיתי, ללא תלות בשלב שבו נמצא המטופל במסע שלו בטיפול.
"הטכנולוגיה שלנו משנה את האופן שבו מתבצעים ומנוהלים ניסויים קליניים. היא משפרת את חווית המטופל, והיא מסייעת לפיתוח ולאישור של טיפולים חדשים, מהר יותר מאי פעם", מסר אנתוני קוסטלו, מנכ"ל Medidata. "אנו גאים לעבוד עם לקסיקון ולקדם טיפול חדשני זה לכאב עצבי סוכרתי, טיפול שעשוי לשפר את חייהם של חולים הסובלים ממצב זה."
על פי Mayo Clinic, כאב עצבי סוכרתי הוא סיבוך של סוכרת שיכול להשפיע על עד 50 אחוז מהחולים הסובלים ממחלה כרונית זו. נכון להיום, הטיפולים הקיימים מסתמכים על אופיואידים, שעלולים לגרור תופעות לוואי קשות, כולל התמכרות, כדי להקל על הכאב. "לאחר שמזה למעלה משני עשורים, לא אושרו תרופות חדשות לא-אופיואידיות, אנחנו נרגשים מהפוטנציאל של LX9211" אמר קרייג גרנוביץ, M.D., Ph.D.,, senior vice president and chief medical officer, לקסיקון. "אנו נמצאים בנקודת זמן קריטית במאמצים שלנו להפוך את התרופה הזו לזמינה לחולי סוכרת הסובלים מכאב עצבי, והשותפות שלנו עם Medidata ואי אפשר להפריז בתרומה של שיתוף הפעולה שלנו עם מדידאטה להאצת הניסוי הזה ולגיוס החולים הראשונים שלנו עבור PROGRESS".
עוד בנושא באתר הידען:
