האיחוד האירופי אישר את 'השדכן' הראשון לטיפול במפרצת עורקים

מדובר במוצר הראשון של הסטארט-אפ אי.אס וסקולר  העוסקת בפיתוח פלטפורמות טכנולוגיות ייחודיות לכירורגיית כלי דם

חברת אי.אס וסקולר (ES Vascular) קיבלה אישור CE למוצר הראשון שלה – ה- OAS – Open Aortic Stapler המתבסס על טכנולוגיה ייחודית להידוק אוטומטי של שתלים לכלי דם ומסייע בתהליך חיבור השתל הסינתטי לאב-העורקים במהלך הניתוח, ובא להחליף את התפירה הידנית המבוצעת ע"י המנתח ומאפשר קיצור ניכר של משך הניתוח.

הטכנולוגיות החדשניות אשר בבסיס החברה מהוות פריצת דרך בתחום הכירורגי, ומיועדות בעיקר לטיפול בתופעה קלינית הקרויה "מפרצת ביטנית של אבי-העורקים" (AAA). תופעה זו ידועה כאחת מהתופעות הקליניות הקיצוניות והמסוכנות ביותר בתחום הפתולוגיה של כלי הדם.

שוקי פורת, מנכ"ל אי.אס וסקולר, ציין: "אישור ה- CE מהווה אבן דרך משמעותית עבורנו מאחר והוא יאפשר לנו להפיצו במדינות האיחוד. פורת הוסיף כי: " השימוש במוצר יאפשר לפרוצדורה זו להפוך לטיפול המוביל בתחום, תוך שיפור משמעותי בתוצאות הקליניות, הקטנת סיכונים וסיבוכים לחולים, כמו גם, חסכון ניכר בעלויות נלוות לניתוח".

המנתח שביצע את הניסויים הקליניים למוצר, פרופ' רלף קולוונבך, מנהל מחלקת כירורגיית כלי דם בביה"ח אוגוסטה, דיסלדורף, גרמניה, הוסיף: " המוצר מאפשר לקבל חיבור מושלם בין השתל לכלי הדם וליצור אחידות בתוצאות הניתוח ללא תלות ביכולות הרופא המנתח. התוצאות הקליניות מראות שיש בידינו טכנולוגיה פשוטה, בטוחה, מהירה ואמינה ליצירת חיבור בין שתלים לכלי דם וזאת ללא צורך בתפרים".

אודות החברההסטארט-אפ החיפאי ES VASCULAR אשר הוקם בשנת 2003 ע"י פרופ' אדוארד שיפרין, עוסק בפיתוח פלטפורמות טכנולוגיות ייחודיות לטיפול במחלות הקשורות בכלי דם.  לאחרונה, סגרה החברה  גיוס ראשון של כ- 3 מיליון דולר ממשקיעים פרטיים מחו"ל.