המולקולה הפלוסצנטית ה’מאירה’ בנוכחות Cyclin D1 בודדה בידי ד"ר מירב סגל במסגרת עבודת הדוקטורט שלה במעבדתה של פרופ’ בלהה פישר במחלקה לכימיה בבר אילן
סרטן השד כידוע איננה מחלה בדידה, אלא אוסף של מחלות הנובעות מביטוי שגוי של חלבונים. סוגי הסרטן מזוהים לפי הסמנים (מרקרים) של החלבונים המקודדים להתמיינות התאים ללא בקרה.
ידועים היום 5-6 מרקרים המקודדים לסרטן השד. אותם מרקרים הם חלבונים המשועתקים מהרנ"א. אחד מהם הוא HER 2 – והטיפול הוא על ידי התרופה הרצפטין, עוד משפחה של סרטני שד נובעת מריבוי רצפטורים של אסטרוגן ופרוגסטרון כאשר הטיפול במחלה הוא באמצעות תרופות אנדוקריניות (הורמונאליות). מרקר נוסף חשוב הוא Cyclin D1. תרופה המתאימה לסוג סרטן מסוים, לא תעזור כלל לחולה בסוג סרטן אחר.
כעת יש לחולות שה-Cyclin D1 אצלן הוא הגורם לסרטן, אמצעי חדש לגילוי מוקדם אותו בודדה ד"ר מירב סגל, שסיימה לאחרונה את עבודת הדוקטורט שלה במעבדתה של פרופ' בילהה פישר במחלקה לכימיה באוניברסיטת בר-אילן.
"לאחר שבבדיקה ידנית של האשה עצמה ובממוגרפיה מגלים חשד לסרטן, נוטלים ביופסיה ובה דגימה מהגידול לצורך היסטולוגיה כימית שמטרתה לברר באילו מהסוגים הרבים של סרטן מדובר" אומרת ד"ר סגל.
"הגן המקודד ל- Cyclin D1 הזה הוא פרוטו אונקוגן כלומר גן דומיננטי האחראי לחלוקה תקינה של התא ומקודד לחלבונים שיש להם תפקיד מפתח בוויסות ופיקוח על כל מחזור התא וההתמיינות. יש מספר שיטות לגלות אותו: DNA microarray (מערך DNA).ו- FISH Fluorescent in Situ Hybridization, שיטה המתבצעת ברמת הכרומוזום.
לדבריה, לשיטות הללו הנפוצות כיום בשוק יש חסרונות: שהגילוי נעשה בתאים מקובעים ואי אפשר לדעת ברגע האמת מה התהליך המתרחש בתוך התא כאשר החומר מגיע אליו. חסרון נוסף הוא שבשיטות הללו משתמשים בסמנים פלורסנטים גדולים ונפחיים שחלקם הם בעצמם קרצינוגנים, ועלולים לסכן את עובדי המעבדה. הליכי השיטות הללו גם דורשים זמן רב וצורכים חומרים רבים שחלקם יקרים. חסרון נוסף של שיטות אלה הוא שהן כרוכות בפלורסנציה (הארה) של הרקע, ולא רק של DNA המטרה אותו מעוניינים לאבחן.
החסרונות של השיטות הקיימות הובילו אותנו לשינוי בגישה והפיתרון שאנחנו מציעים נקרא NIF (Nucleosides With Intrinsic Fluorescence)." אומרת ד"ר סגל.
"בהשוואה לסמנים הפלורצסנטים הקיימים בשוק כיום, הסמן הנוקלאוסידי הפלורסנטי שאני סינתזתי, הוא בעל תכונות פלואורסנטיות מצוינות (ניצולת קוונטית גבוהה ואורכי גל בליעה ופליטה)."
"הכללנו את הבסיס היורידיני הפלואורסנטי בתוך מקטע קצר של דנ"א וקיבלנו דנ"א חד גדילי שהוא לכשעצמו גם פלואורסנטי. הכלאנו את אותו מקטע DNA החד גדילי, הפלואורסנטי שסינתזנו, עם הציקלין לקבלת דנ"א דו-גדילי (דופלקס), המאבד את היכולת הפלורסצנטית שלו. אותו דנ"א דו גדילי לא פלואורסנטי (חשוך) הוא הסמן שלנו (פרוב). הסמן הפך למאיר רק בנוכחות ציקלין D1.
הסתבר שהשיטה שלנו מגלה נוכחות של ציקלין D1 רק כאשר הוא נמצא ברמות גבוהות, רמה המדמה סרטן שד. יש לכך חשיבות משום שהגוף מייצר את החומר באופן טבעי ברמות נמוכות להתנהלות תקינה של התא.
בהמשך מקווה ד"ר סגל שניתן יהיה לבחון את החומר על דגימות של חולות אמיתיות ולסייע בהקדמת זיהוי סוג הסרטן. היא עצמה כבר איננה במעבדה, אך ממקום עבודתה החדש היא מוכנה לסייע בקידום המחקר, ובהצלת חייהן של נשים רבות.
