אבי בליזובסקי
ה – FDA , מינהל המזון והתרופות של ארצות הברית, הודיע אמש על מתן אישור מהיר לשיווק חיסון נגד סרטן צוואר הרחם. החיסון נקרא גרדסיל (Gardasil ) והוא מיוצר על ידי חברת מרק המיוצגת בישראל על ידי חברת MSD.
הבי.בי.סי מוסר כי 290 אלף נשים נפטרות מדי שנה בכל העולם כתוצאה מסרטן צוואר הרחם. התרופה החדשה מתוכננת להינתן לנערות ונשים בין הגילאים 9 ו-26. החיסון פועל באמעצות תקיפת הוירוס פאפילומה (HPV).
החיסון מתקדם במיוחד בהגנתו על בריאות האישה, אמר אנדרו פון אשנבאך, המנהל בפועל של ה-FDA. “אנו יכולים כעת לכלול את הסוגים הגרועים ביותר של HPV ואת מרבית סוגי סרטן צוואר הרחם ברשימת המחלות שאף אחת לא תצטרך לסבול מהן או למות מהן עוד.” מסר אלכס אזר, סגן השר לבריאות הציבור בארה”ב. טיפול בחיסון למשך חצי שנה צפוי לעלות 360 דולרים.
ואולם גורמים שמרניים בארה”ב טוענים כי מתן החיסון לילדות קטנות בטרם הגיעו לפעילות מניית עלול לעודד הפקרות.
ה-FDA אישר את תרופת הגארדאסיל לאחר תוכנית ניסויים קליניים שארכה כחצי שנה, וכללה 21 אלף נשים מכל רחבי העולם. הגרדסיל היה יעיל במיוחד נגד שני זנים של HPV, הגורמים לכ-70 אחוזים מכלל מקרי הסרטן.”
נאוה עינבר דוברת האגודה למלחמה בסרטן מסרה בתגובה:”לשמחתנו מניב המחקר בתחום הסרטן תוצאות מרשימות המהוות בשורה מעודדת לכל מי שנאבק במחלות הסרטן ומהלך ה – FDA לרישום מהיר מוכיח כמה חשוב לרשום במהירות גם בישראל את החיסון על פי אמות מידה מתקדמות וברוח הזמן. בישראל מתגלות מדי שנה כ – 180 נשים החולות בסרטן צוואר הרחם, רובן כתוצאה מנגיף הפפילומה האנושי שחיסון זה נועד למגר אותו. חשוב מאוד שלכל הנשים בישראל, בריאות וחולות יינתן הטיפול הטוב ביותר שהמדע הוכיח כיעיל לטיפול או למניעה”.
ידען חקר הסרטן
לידיעה בבי.בי.סי
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~498828506~~~178&SiteName=hayadan
