מקבץ ביוטכנולוגיה: חברת חממה חדשה; הסכם שיווק באירופה לאטם של סילנטיס; שת”פ קומפיוג’ן-באייר

קבוצת Bioboost בבעלות קרן אורבימד והתאגידים הרב לאומיים Johnson&Johnson ו- TAKEDA, זכתה בזיכיון להקמת החממה הביוטכנולוגית החדשה ולהפעלתה למשך תקופה של 8 שנים

המדען הראשי במשרד הכלכלה אבי חסון: “החממה הביוטכנולוגית החדשה הינה חלק מהפעילות האסטרטגית של הממשלה לחיזוק וביסוס התעשייה הביוטכנולוגית בישראל. מדובר בהזדמנות פז להקים פה בארץ חברות שתישארנה לטווח ארוך”.

בתום הליך תחרותי בו התמודדו מספר קבוצות, בחרה היום ועדת החממות הביו-טכנולוגיות בראשות המדען הראשי של משרד הכלכלה, אבי חסון, בהצעתה של קבוצת Bioboost כהצעה הזוכה לקבלת הזיכיון להקמת החממה הביוטכנולוגית החדשה ולהפעלתה בפארק המדע בנס ציונה, למשך תקופה של 8 שנים. החממה הביוטכנולוגית החדשה תפעל לעידוד יזמות טכנולוגית בתחומי הביו-פארמה וכן יישום תעשייתי של טכנולוגיות בתחומים אלו, משלב המחקר והפיתוח דרך שלב הוכחת ההיתכנות ועד ניסויים קליניים, תוך שיתוף פעולה בין מוסדות המחקר בארץ, ובין החממה הביוטכנולוגית והתאגידים הרב לאומיים שמעורבים בה. לקבוצה הזוכה הרכב ייחודי של בעלי מניות הכולל שתי חברות פארמה, מהמובילות בעולם, ביחד עם קרן הון סיכון מובילה, בתחום פיתוח תרופות וביוטכנולוגיה.

מיזמים שיתקבלו לחממה יהיו זכאים למענק ממשלתי בסך של עד 6.9 מיליון ₪ למשך 3 שנים המהווים 85% מסך התקציב שיאושר למיזם. את יתרת 15% תשקיע החממה בעצמה. המענק הממשלתי למדינה יוחזר למדינה על ידי החברה רק במקרה של הצלחה וזאת באמצעות תמלוגים מהכנסות שיתקבלו ממכירת המוצר שפותח. החממה תהיה גם זכאית לקלוט בתנאים מסוימים גם מיזמים נוספים מתחום מדעי החיים כמו מכשור רפואי, אולם עיקר ההשקעות יהיו בהקמת חברות ביו-פארמה חדשות.

המדען הראשי של משרד הכלכלה, אבי חסון: “החממה הביוטכנולוגית החדשה מהווה נדבך חשוב בפעילות לשכת המדען הראשי למיצובה של ישראל כמובילה עולמית בפיתוח תרופות”. חסון מציין כי פעילות מחקרית רבה בתחום הביו-פארמה מתבצעת במוסדות מחקר ברחבי הארץ, וישנם יזמים פרטיים בעלי רעיונות מבריקים פורצי דרך בתחום, אך קיים כשל שוק בהבאת המחקרים הללו לכלל יישום תעשייתי וזאת בשל חוסר ההיענות של השוק הפרטי להשקיע בשלב מוקדמים של seed.  חסון מסביר כי זה המקום של החממה הביוטכנולוגית ובאמצעותה ניתן יהיה לממש את הפוטנציאל הרב שרק מחכה להיות ממומש. חסון מוסיף כי העובדה שנבחרה קבוצה שמאגדת בתוכה את כל הדיסציפלינות הרלבנטיות ושרצה למרחקים ארוכים, תבטיח לא רק את הקמתן של חברות ביו-פארמה רבות חדשות בישראל, אלא גם תלווה אותן בהמשך הדרך הרבה שנים לאחר שהן תסיימנה את תקופת החממה. מדובר בהזדמנות פז אומר חסון להקים פה בארץ חברות שתישארנה לטווח ארוך. חסון מוסיף כי “החממה הביוטכנולוגית החדשה הינה חלק מהפעילות האסטרטגית של הממשלה לחיזוק וביסוס התעשייה הביוטכנולוגית בארץ”. עוד הוסיף חסון כי לשכת המדען הראשי רואה חשיבות רבה הן ביצירת כלים חדשים והן ברפורמות נדרשות בכלים קיימים, כדי לשפר את איכות התמיכה במחקר ופיתוח בישראל, והחממה הביוטכנולוגית החדשה היא רק דוגמא אחת מיני רבות לכך.

מנהל תכנית החממות הטכנולוגיות בלשכת המדען הראשי במשרד הככללה, יוסי סמולר מדגיש כי “שילוב של תאגידי פארמה מהמובילים בעולם (מחזור מכירות של מעל 5 מיליארד דולר בשנה) אמור להגדיל באופן משמעותי את סיכויי ההצלחה של חברות החממה, הן בשל המשאבים הפיננסיים הגדולים העומדים לרשות תאגידים אלו, והן בשל הנגישות שהם יאפשרו לחברות החממה לכוח אדם טכנולוגי, לתשתיות הפיזיות הקיימות אצלם, למובילי דעה, ולמאגר הלקוחות שלהם.

סגן הממונה על התקציבים באוצר, יונתן רגב,  ציין כי רתימתם של חברות ענק כמו Johnson&Johnson ו- Takeda, שלה זו כניסה ראשונה להשקעות בישראל, למעורבות ישירה ועמוקה בסצינת הסטארטאפים בישראל, היא הישג גדול לתעשייה הביוטכנולוגית בישראל וצפויה לתרום רבות למשק הישראלי.

חברת סילנטיס מהטכניון תשווק באירופה את אטם כלי הדם שפיתחה

האטם Seal-VTM  פותח על ידי החברה בהמשך למחקרה של פרופסור חבצלת ביאנקו-פלד מהטכניון. הוא נועד לעצור דימום מקווי תפר בכלי דם גדולים

סילנטיס, חברת סטארט-אפ פרטית המפתחת דבקי רקמות חדשניים המחקים הידבקות אצות מתחת למים, מדווחת כי קיבלה אישור CE לשיווק באירופה של האטם הווסקולרי Seal-VTM.
Seal-VTM הוא אטם נטול חלבונים, שנועד לעצור דימום על ידי אטימה מכאנית של אזורי דליפה פוטנציאליים מחיבורים ניתוחיים של כלי דם גדולים, כגון עורק התרדמה (הצוואר), עורק הירך, עורק הזרוע ועורק הכסל (האגן).
Seal-VTM, המבוסס על חיקוי של מנגנון ההדבקה של אצות מתחת למים, מבשר על דור חדש בהדבקת רקמות. למוצר יכולת אינהרנטית להידבק בחוזקה לכלי דם טבעיים וסינטטיים גם בסביבה רטובה או לחה. הרכבו נטול החלבונים של האטם מונע סיכונים הכרוכים בשימוש במוצרים מבוססי-חלבון. כמו כן, להבדיל מחומרים הֶמוסטטיים, אשר פועלים על ידי הפעלת מערכת הקרישה, Seal-VTM אינו זקוק לנוכחות דם על מנת לפעול באפקטיביות, כך שהוא יכול לשמש כאטם פרופילקטי ולמנוע דימום.
“אנו נרגשים בעקבות קבלת האישור לשיווק Seal-VTM בשוק האירופי, ושמחים להציע למנתחים חלופה חדשה וטובה יותר לשליטה בדימומים מקווי-תפר ניתוחיים,” אומר תומר פוקס, מנכ”ל סילנטיס. פוקס הצטרף לסילנטיס לאחרונה, לאחר שמילא במשך שני עשורים תפקידי ניהול בכירים בחברות גלובליות, ביניהן מדטרוניק ונטור, וישי ואנורד.

יו”ר סילנטיס, ד”ר זאב גילקיס, מסביר כי “סילנטיס עבדה באופן צמוד עם מנתחים על מנת למנף את היכולות יוצאות הדופן של טכנולוגיית ההדבקה שלה, ולפתח מוצרים שיהיו ממוצבים היטב בשוק הדבקת הרקמות, המוערך במיליארדי דולרים.”
בנוסף ל Seal-VTM מפתחת סילנטיס שורה של פתרונות מתקדמים למגוון של צרכים רפואיים, ביניהם אטם מעיים המיועד למנוע דליפה של תוכן מעי מתפרים במערכת העיכול – אחד הסיבוכים הקטלניים בניתוחי מעיים; דבק למניעת נפיחות לאחר ניתוחים אסתטיים, שיוכל להפחית משמעותית את משך ההתאוששות ממתיחות פנים וגוף; ודבקים משולבים עם תרופות, לשחרור ממוקד של תרופה באתר פנימי ספציפי.

כעת עובדת סילנטיס על שותפויות אסטרטגיות לקראת ההשקה המיועדת של Seal-VTM באירופה.

קומפיוג’ן חתמה על הסכם שיתוף פעולה בתחום הסרטן עם ענקית התרופות באייר

הסכם הרישוי ושיתוף הפעולה כולל מחקר, פיתוח ומסחור של אימונותרפיה לסרטן כנגד שני חלבונים חדשים שהתגלו על ידי קומפיוג’ן

חברת קומפיוג’הודיעה על חתימת הסכם רישוי ושיתוף פעולה עם חברת Bayer HealthCare (באייר) עבור מחקר, פיתוח ומסחור של תרופות לסרטן המבוססות על נוגדנים כנגד שני חלבונים חדשים שהתגלו על ידי קומפיוג’ן המווסתים את מערכת החיסון. על פי ההסכם, באייר וקומפיוג’ן ינהלו ביחד תוכנית מחקר פרה-קלינית. לאחר מכן, לבאייר תהיה שליטה מלאה על המשך הפיתוח וכן זכויות מסחור עולמיות על תרופות פוטנציאליות לטיפול בסרטן.

על פי תנאי ההסכם, קומפיוג’ן תקבל תשלום ראשוני של 10 מיליון דולר, והיא זכאית לקבל למעלה מ-500 מיליון דולר בתשלומים עבור אבני דרך פוטנציאליות של שתי תכניות הפיתוח, לא כולל תשלומי אבני דרך של עד 30 מיליון דולר הקשורים בפעילות פרה-קלינית. בנוסף, קומפיוג’ן זכאית לתמלוגים בשיעור חד-ספרתי, בינוני עד גבוה, על מכירות נטו גלובליות של כל מוצר שיפותח במסגרת שיתוף הפעולה.

“באייר מחויבת לתרגם את המדע שבבסיס חקר הסרטן לכדי תרופות יעילות שיעזרו לאנשים שלקו בסרטן לחיות חיים ארוכים ואיכותיים יותר,” אמר פרופ’ אנדריאס בוש, חבר הוועד המנהל של Bayer HealthCare וראש התכנית הגלובלית לגילוי תרופות. “אימונותרפיה המבוססות על נוגדנים היא גישה מבטיחה באונקולוגיה היכולה לעורר את תאי החיסון של הגוף להילחם בתאים הסרטניים. אימונותרפיה היא אחד מארבעת תחומי המיקוד שלנו באונקולוגיה. אנו מצפים להרחבת הפורטפוליו שלנו בתחום זה בעקבות שיתוף הפעולה עם קומפיוג’ן.”

דר’ ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ”לית קומפיוג’ן, הוסיפה, “אנחנו מאד נרגשים להתחיל בשיתוף הפעולה עם באייר, חברת תרופות מובילה, עם פעילות הולכת וגדלה בתחום האונקולוגיה. שיתוף הפעולה מתרכז בפיתוח טיפולים אימונותרפיים לסרטן המבוססים על נוגדנים כנגד שתי מטרות חלבוניות מבטיחות המווסתות את פעילות מערכת החיסון. בנוסף, אנו סבורים שהחיזוי והוולידציה של שתי מטרות אלו, בעזרת תשתיות החיזוי החישוביות שלנו המתאימות ליישומים רבים ומגוונים, נותנים משנה תוקף למחויבות ארוכת השנים שלנו לביסוס היכולות הייחודיות של קומפיוג’ן.”

אימונותרפיה היא גישה שמטרתה להילחם בסרטן על ידי עירור תאי מערכת החיסון של הגוף עצמו לתקוף את הגידול. הגידול הסרטני וסביבתו מדכאים את יכולתם של חולים לפתח תגובה חיסונית יעילה כנגד הגידול, ועקב כך מאפשרים, את צמיחת הגידול ואת הישרדותו. קומפיוג’ן גילתה שני חלבונים חדשים המווסתים את פעילות מערכת החיסון ואשר עשויים למלא תפקיד מפתח בדיכוי מערכת החיסון. חוקרים בקומפיוג’ן מפתחים נוגדנים תרופתיים ספציפיים שמטרתם לבטל את דיכוי מערכת החיסון ע”י חלבונים אלה ועל ידי כך להילחם בסרטן ע”י הפעלה מחדש של התגובה החיסונית כנגד הגידול.

מבוסס על הודעות לעיתונות של משרד הכלכלה, הטכניון וקומפיוג’ן