סיקור מקיף

חוקרים זיהו גן שבגרסאות מסוימות מגביר את הסיכון לאוסטיאופורוזיס

הוראות להידלדלות עצם

ניקולס וייד

https://www.hayadan.org.il/iceland061103.html

חברת Decode האיסלנדית – אחת מחברות המחקר שמנסות לגלות את הגנים המקושרים למחלות נפוצות – הצליחה לזהות גן שקשור לאוסטיאופורוזיס (הידלדלות עצם). מי שנושא אחת שלוש גרסאות של הגן נמצא בסיכון גבוה פי שלושה לפתח את המחלה בהשוואה למי שאינו נושא אותן.

ד”ר קארי סטפנסון, מנהל “דיקוד”, מסר שבדיקה לזיהוי שלוש הגרסאות מפותחת כעת על ידי חברת רוש ותגיע למעבדות לאבחון מחלות בתחילת השנה הבאה. את הבדיקה צריך לעבור רק פעם אחת, ואם נמצא שהנבדק נושא את הגן – יהיה עליו לשמור על תזונה עתירת סידן ולהיכנס למשטר של אימון גופני.
מחקרים קודמים מצאו גנים הקשורים לאוסטיאופורוזיס, אבל הממצאים באוכלוסייה מסוימת היו שונים מאוד מהממצאים בקבוצה אחרת. ייתכן שהגן שזוהה על ידי “דיקוד” יהיה הראשון שיוביל לפריצת דרך בטיפול במחלה: הממצא שלפיו שלוש גרסאות שלו עשויות להגביר את הסיכוי ללקות במחלה התגלה כתקף בשלוש אוכלוסיות.

אוסטיאופורוזיס היא מחלה שהופכת ליותר ויותר נפוצה ככל שהגיל עולה. היא פוגעת בשני המינים, אבל במיוחד בנשים בגיל שלאחר הפסקת הווסת. בארה”ב בלבד יש יותר ממיליון מקרים של שברי עצם בשנה כתוצאה מהמחלה.

הממצאים החדשים, שהופיעו אתמול בכתב העת המקוון החדש “Public Library of Science מתפרסמים בתקופה שבה רופאים מתקשים במיוחד לטפל במחלה. תוספי אסטרוגן – הורמון שכמויותיו מידלדלות אצל נשים לאחר הפסקת הווסת – מצליחות למנוע הידלדלות עצם. בחודש שעבר המליץ צוות חוקרים שלא לטפל בהידלדלות עצם בעזרת אסטרוגן בלבד, וזאת מכיוון שההורמון מגביר את הסיכון ללקות בסרטן השד. אין כרגע חלופה אידיאלית לאסטרוגן, וייתכן שהגן שזוהה על ידי “דיקוד” יסייע בפיתוח תרופות חדשות.

צוות החוקרים של החברה, שבראשו עמד ד”ר אנור סטירקארסדוטיר, סרק את הגנום של 207 משפחות איסלנדיות, שבהן היה לפחות אדם אחד שסבל מהידלדלות עצם ומשברים. החוקרים גילו בכרומוזום 20 גן שנקרא ,BMP-2 שקיים בכמה גרסאות שנבדלות זו מזו בצורה כמעט בלתי מורגשת. החוקרים מצאו כי שלוש גרסאות של הגן מגבירות את הסיכון ללקות באוסטיאופורוזיס: ל-%30 מהחולים היתה גרסה אחת מתוך השלוש של הגן. המחלה לא תופיע בהכרח אצל אדם הנושא את אחת הגרסאות של הגן, אבל סיכוייו ללקות בה גדולים פי שלושה מסיכוייהם של אנשים אחרים.

השאלה המרכזית כעת היא באיזו מידה ממצאי הצוות האיסלנדי יוכחו כנכונים גם באוכלוסיות אחרות. איסלנד יושבה מהמאה העשירית ואילך על ידי ויקינגים מנורווגיה, שכמה מהם נישאו לנשים מאירלנד. לדברי ד”ר סטפנסון, אף שממצאים שהתגלו באיסלנד הם רלוונטיים לכל מקום אחר, באוכלוסייה האיסלנדית יהיו פחות גרסאות לכל גן. כדי לאבחן את כל הגרסאות האפשריות של הגן, צריך לבדוק את הימצאותו גם אצל תושבי מדינות אחרות.

לדברי סטפנסון, הקשר בין הגרסאות של BMP-2 ואוסטיאופורוזיס נמצא גם באוכלוסייה דנית ועל פי ממצאים לא סופיים הוא נמצא גם אצל נבדקות במחקר אמריקאי שעומד לפני סיום.

מומחים להידלדלות עצם נוטים לפקפק בטענה שגנים ספציפיים מעורבים במחלה, בעיקר משום שממצאים קודמים של חוקרים שטענו כי זיהו גנים הקשורים בה, התגלו כמוגזמים. “מדובר בעוד ממצא אחד, שמצטרף לרשימה ארוכה”, אמר ד”ר לורנס רייז, יו”ר קרן הייעוץ המדעית לאוסטיאופורוזיס. “לא נוכל אפילו לנחש את הסיבות עד שנבצע מחקר מקיף בהרבה. אבל בהחלט מדובר בתגלית מרגשת”.

הפרויקט האיסלנדי חשף את הגן להשמנה וגן המעורב בגרימת שבץ

חברת deCODE קיבלה בשנת 1998 מונופול על הפרופיל הגנטי של אזרחי איסלנד ומאז היא מבצעת מחקרים גנטיים שונים. הפרופיל הגנטי האיסלנדי מיוחד בכך שכמעט ולא השתנה מאז ימי הוויקינגים

1.10.2003

קישור ישיר לדף זה:

https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~679615169~~~25&SiteName=hayadan

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

אתר זה עושה שימוש באקיזמט למניעת הודעות זבל. לחצו כאן כדי ללמוד איך נתוני התגובה שלכם מעובדים.