עריכת האפיגנום

מערכות חדשות משתמשות ביכולת הניווט של CRISPR כדי להשתיק או להפעיל גנים בלי לחתוך את ה־DNA. ניסויים קליניים ראשונים ב־FSHD ובהפטיטיס B בוחנים אם השינוי האפיגנטי יכול להיות ממוקד, בטוח