כך עולה ממחקר של חוקרים ממשרד הבריאות ומהאוניברסיטאות ובתי החולים בישראל שבחן נתוני למעלה ממיליון ישראלים בני שישים ומעלה שחוסנו בשני חיסונים לכל היותר בחודש מרץ 2021. ההשוואה היתה בין אלו שקיבלו רק את שתי זריקות החיסון המקוריות לבין אלו שקיבלו גם את החיסון השלישי
ב-30 ביולי 2021 אושר בישראל מתן חיסון שלישי לקורונה בשיטת RNA שליח של פייזר וביונטק לאנשים שגילם 60 ומעלה שקיבלו מנה שניה של החיסון לפחות חמישה חודשים קודם לכן. מטרת המחקר היתה לבחון את השפעת החיסון השלישי על שיעור התחלואה בקורונה, ובמיוחד שיעור החולים שמצבם קשה.
ב-15 בספטמבר התפרסם בכתב העת ניו אינגלנד ג'ורנל אוף מדיסין מחקר רחב הכולל נתונים על למעלה ממיליון ישראלים. את המחקר הובילו עמית הופרט מבית החולים שיבא, רון מילוא וינון בר-און ממכון ויצמן למדע, שרון אלרעי פרייס ונחמן אש ממשרד הבריאות, עם יאיר גולדברג מהטכניון, מיכה מנדל מהאוניברסיטה העברית, לורנס פרידמן משיבא, וניר קלקשטיין וברק מזרחי מהמכון למחקר יישומי בבריאות חישובית.
החוקרים בחנו נתונים בתקופה שבין 30 ביולי (תחילת מבצע חיסוני הדחף) עד 31 באוגוסט 2021, ממאגר משרד הבריאות הישראלי לגבי 1,137,804 אנשים שהיו בני 60 ומעלה שחוסנו במלואם (כלומר קיבלו שתי מנות BNT162b2) לפחות חמישה חודשים קודם לכן. החוקרים הישווה את שיעור אבחון קוביד-19 ובפרט שיעור החולים קשה בין אלו שקיבלו זריקת דחף לפחות 12 ימים קודם לכן, לבין אלו שלא קיבלו את זריקת הדחף. במילים אחרות, האוכלוסיה כללה מראש מחוסנים בשתי המנות, וההשוואה היתה בין אלו שקיבלו זריקת דחף (מנת חיסון שלישית) לבין אלו שטרם עשו זאת. לא נערכה השוואה מול בלתי מחוסנים.
ממצאי המחקר
החוקרים כותבים כי לפחות 12 ימים לאחר מנת הדחף שיעור החולים שאובחנו בקרב קבוצת המחוסנים בזריקת הדחף היה נמוך פי 11.3-12.3 לעומת אלו שלא קיבלו את החיסון השלישי עד אותו מועד. שיעור התחלואה הקשה היה נמוך פי 19.5 עד 20.5 לעומת אלו שלא קיבלו את זריקת הדחף. בנוסף, כשמשווים בתוך קבוצת המחוסנים, אלו שעבר יותר מ-12 ימים מאז החיסון השלישי שיעור התחלואה שלהם היה נמוך מאלו שבכל זאת נדבקו מקבוצה זו לאחר 4-6 ימים, כלומר הנוגדנים ממשיכים להיבנות במהלך התקופה הזו.
המסקנה – באוכלוסיה של בני 60 ומעלה שקיבלו שתי מנות חיסון לפחות חמישה חודשים קודם לכן, רמת התחלואה הנמוכה ביותר היתה בקרב אלו שקיבלו זריקת דחף של החיסון.
המחקר אושר על ידי ועדת הבדיקה המוסדית של המרכז הרפואי שיבא. כל המחברים תרמו לכתיבה ולביקורת הביקורתית של כתב היד, אישרו את הגרסה הסופית וקיבלו את ההחלטה להגיש את כתב היד לפרסום. למשרד הבריאות הישראלי ולפייזר יש הסכם לשיתוף נתונים, אך רק התוצאות הסופיות של מחקר זה שותפו.
מחר, יום שישי, 17 בספטמבר, ידון ה-FDA בשאלה אם לאשר את מתן המנה השלישית בארצות הברית. בדיון יוצגו גם נתונים שעלו מסקר סרולוגי של בית חולים שיבא שכרגע מצביעים על עלייה משמעותית ברמות הנוגדנים אצל מי שקיבלו את מנת הדחף, סקר של שירותי בריאות כללית שמראה כי אין למנה השלישית שיעור חריג של תופעות הלוואי, וכמובן הנתונים החדשים על צניחה פי 10 בסיכון להדבקה.